Опис актуально на 13.01.2012

Антибіотик. Основне, активно діюча речовина — ципрофлоксацину гідрохлорид, відноситься до фторхінолонів. Протимікробний ефект поширюється, як на грамотрицательную, так і грамположительную бактеріальну флору. Принцип дії грунтується на пригніченні бактеріального ферменту ДНК-гірази, що веде до порушення синтезу ДНК і перешкоджає розмноженню бактерій. Після прийому пероральних форм препарату максимальна концентрація препарату Ципрофлоксацин в крові спостерігається через 90 хвилин. Біодоступність — 50-85 %. Розподіл лікарського засобу в органах і тканинах: високий вміст препарату спостерігається в кістковій тканині, бронхіальному секреті, м'язах, очної рідини, печінці, жовчному міхурі, нирках, простаті, легенях, яєчниках, ендометрії та фаллопієвих трубах. Період напіввиведення — 4-5 годин, виводиться препарат з сечею. При ураженні ниркової тканини і недостатності функції нирок час напіввиведення збільшується. Деяка частина препарату виводиться через кишечник (до 30 %). Ципрофлоксацин випускається в таблетованій формі, у вигляді розчину, концентрату, крапель для очей.

Показання:

Ципрофлоксацин ефективний при інфекційних захворюваннях травного тракту, гепато-дуоденальної зони, бронхиально-легеневих інфекціях, захворюваннях ЛОР-органів запального генезу. Високоефективний при менінгітах, інфекціях сечостатевої системи, при гонококової інфекції при ураженні шкірних покривів, кістково-м'язової системи. Показаний для лікування інфекційних захворювань у онкологічних хворих.

Протипоказання:

Ципрофлоксацин протипоказаний в період грудного вигодовування, при вагітності, можна призначати препарат дітям, підліткам, а також при наявності в анамнезі підвищеної чутливості до фторхінолонів.

Побічна дія:

Травна система: диспепсичні розлади, блювотні позиви, болі в епігастральній області, діарея. Нервова система: порушення сну, підвищена сонливість, головні болі, запаморочення. Сечовидільна система: поява білка в сечі, дизурія, поліурія. Кровотворні органи: зниження числа еозинофілів, лейкоцитів, виражена тромбоцитопенія. Серцево-судинна система: аритмії, падіння кров'яного тиску і тахікардія. Відомі випадки виникнення алергічних реакцій на препарат (як шкірні прояви, так і більш серйозні аж до набряку Квінке). При тривалому застосуванні препарату Ципрофлоксацин можливе порушення мікрофлори організму і розвиток кандидозу.

Спосіб застосування:

Таблетована форма: при неускладненій патології сечовидільної системи, ниркової системи, органів дихання, призначають по 250 мг. Більш важкі випадки вимагають подвоєння дози. При лікуванні гонореї Ципрофлоксацин приймають одноразово 250 або 500 мг. В гінекології, при захворюваннях травної системи: двічі в день по 500 мг. Таблетки приймають натще, запиваючи достатньою кількістю рідини. При патології ниркової системи дозування лікарського засобу знижують вдвічі. Середній курс терапії – 1 тиждень. Розчини для ін'єкцій вводять внутрішньовенно 200 мг – 30 хвилин, 400 мг – 1 годину. Допускається змішування з 0, 9% хлоридом натрію, розчином Рінгера. Терапія гострої гонореї вимагає одноразового введення 1000 мг лікарського засобу. Очні краплі: у кон'юнктивальний мішок закапують 1-2 краплі кожні 4 години. При позитивній динаміці дозу поступово зменшують, скорочують кількість введень за добу.

Особливі вказівки:

Під час лікування слід утримуватися від керування складними механізмами, водіння транспортних засобів та інших дій, що вимагають посиленої концентрації уваги. Виключно за життєвими показаннями Ципрофлоксацин слід застосовувати при наявності в анамнезі судомних станів і епілепсії, судинних захворювань головного мозку та органічних уражень ЦНС. Якщо виникли ускладнення з боку м'язової системи (болі в м'язах і сухожиллях), слід утриматися від подальшого прийому препарату, так як відомі випадки розривів сухожиль, пов'язаних з прийомом фторхінолонів. Під час терапії антибактеріальним препаратом рекомендується збільшити споживання рідини та уникати прямого сонячного впливу.

Лікарська взаємодія:

Одночасний прийом з антацидними засобами сповільнює всмоктування препарату Ципрофлоксацин. Мінімальний рекомендований інтервал між прийомами лікарських засобів – 4 години. Ципрофлоксацин потенціює нефротоксичний ефект циклоспорину. Прийом теофіліну і ципрофлоксацину збільшує період виведення теофіліну, що сприяє накопиченню останнього в плазмі крові і може призвести до передозування, інтоксикації.