Депо-Медрол

Опис актуально на 11.11.2014

Латинська назва: Depo-Medrol
Код АТХ: H02AB04
Діюча речовина: Метилпреднізолон (Methylprednisolone)
Виробник: Пфайзер Менюфекчуринг Бельгія, Бельгія/США

Фото препарату

Склад
Форма випуску
Фармакологічна дія
Фармакодинаміка та фармакокінетика
Показання до застосування
Протипоказання
Побічні дії
Депо-Медрол, інструкція по застосуванню (Спосіб і дозування)
Передозування
Взаємодія
Умови продажу
Умови зберігання
Термін придатності
Особливі вказівки
Аналоги
Дітям
При вагітності і лактації)
Відгуки
Ціна, де купити

Депо-Медрол

Склад

В 1 мл суспензії Депо-Медрол міститися 40 мг метилпреднізолону.

Допоміжні речовини: хлорид натрію, макрогол 3350, хлорид миристил-γ-пиколиния, гідроксид натрію, кислота хлористоводневавода.

Форма випуску

Депо-Медрол є суспензією білого кольору.

1 або 2 мл такий суспензії у флаконі; один флакон на упаковці.

Фармакологічна дія

Глюкокортикоидное.

Фармакодинаміка та фармакокінетика

Преднізолон уповільнює вивільнення інтерлейкіну першого і другого типу, гамма-інтерферону з макрофагів і лімфоцитів. Надає протиалергічну, протизапальну, десенсибілізуючу, протишокову, імунодепресивну і антитоксичну дія. Уповільнює вивільнення адренокортикотропного гормону і бета-липотропина, не знижує вміст бета-ендорфіну. Пригнічує секрецію фолікулостимулюючого гормону і тиреотропного гормону. Збільшує збудливість нервової системи і кількість еритроцитів, зменшує кількість еозинофілів і лімфоцитів. Взаємодіє з цитоплазматичними рецепторами, проникає в ядро, індукує синтез білків.

Після внутрішньом'язового введення максимальна концентрація в сироватці досягається через 7, 5 годин. Після внутрішньосуглобової ін'єкції по 40 мг в обидва колінних суглоба максимальна концентрація в сироватці досягається через 5-8 годин. Надходження препарату в загальний кровотік з суглоба триває протягом тижня.

Метаболізм відбувається в печінці. Виводяться з сечею у вигляді містить сульфатів і глюкуронідів і некон'югованих сполук.

Показання до застосування

Недостатність надниркових залоз, гіперплазія надниркових залоз (вроджена), тиреоїдит, гіперкальціємія онкологічної етіології.
Ревматичні хвороби, пухирчатка, ексфоліативний дерматит, колагенози, герпетиформний бульозний дерматит, важкі форми багатоформна еритемитяжкі форми псоріазу.
Алергічні захворювання, бериліоз, саркоїдоз, синдром Леффлера, туберкульоз (у складі комбінованої терапії).
Тромбоцитопенічна пурпура, гострі лейкози, гемолітична анемія, эритробластопения, гіпопластична анемія, вторинна тромбоцитопенія.
Нефротичний синдром.
Виразковий коліт.
Розсіяний склероз, трихінельоз, набряк мозку, туберкульозний менінгіт.
Пересадка органів.
Захворювання опорно-рухової системи різного генезу.

Протипоказання

Внутрішньовенне введення.
Системні микоинфекции.
Гіперчутливість до препарату.
Для внутрішньосуглобової ін'єкції та ін'єкції у вогнище ураження: патологічна кровоточивість, артропластика, внутрішньосуглобовий перелом, інфекційний процес у суглобі, системне інфекційне захворювання, відсутність запалення у суглобі, асептичний некроз кісток.

Побічні дії

З боку гормональної сфери: зміна толерантності до глюкози, цукровий діабет, синдром Іценко-Кушинга, гіпофункція надниркових залоз, затримка розвитку у дітей.
З боку системи травлення: блювання, нудота, панкреатит, кровотечі або перфорація кишечнику, виразка 12-палої кишки або шлунка, зміна апетиту.
З боку системи кровообігу: аритмії, брадикардія, ЕКГ-зміни, підвищення тиску, гіперкоагуляція, тромбози.
З боку органів чуття: втрата зору, екзофтальм, задня субкапсулярна катаракта, підвищення внутрішньоочного тиску, поява вторинних інфекцій очей.
З боку нервової системи: дезорієнтація, делірій, галюцинації, біполярний розлад, параноя, депресія, нервозність, головний біль, безсоння, судоми.
З боку метаболізму: гіпокальціємія, збільшення ваги, підвищене потовиділення, гіпернатріємія
З боку кістково-м'язової системи: остеопороз, уповільнення процесів росту у дітей, розрив сухожиль м'язів, атрофія.
З боку шкіри: повільне загоєння ран, екхімози, петехіїзміна пігментації, вугри.
Алергічні реакції: свербіж, висип, анафілактичний шок.
Інші: лейкоцитурія, загострення інфекцій, синдром «відміни», печіння, біль, утворення рубців, інфекції у місці ін'єкції.
При внутрішньосуглобової ін'єкції — посилення больових відчуттів в суглобі.

Депо-Медрол, інструкція по застосуванню (Спосіб і дозування)

Згідно інструкції Депо-Медрол вводять периартикулярно, внутрішньосуглобово, в патологічний осередок, интрабурсально; інстиляції в пряму кишку.

Дітям до 18 років: надниркової недостатності — 0.14 мг на кг ваги або 4 мг на квадратний метр поверхні тіла на день через 2 доби; за іншими свідченнями – 0.14-0.836 мг на кг ваги або 4.15-25 мг на квадратний метр поверхні тіла через 12-24 години.
Дорослим – внутрішньом'язово 40-120 мг на день, тривалість лікування – до місяця.
При шоці і відторгненні трансплантата: 5-20 мг/кг кожні 0.5-24 години.
Внутрішньосуглобово — 6-80 мг: великі суглоби – 41-80 мг, середні – 11-40 мг, малі – 6-10 мг.
При введенні в плевральну або черевну порожнину – до 100 мг, при введенні епідурально – до 80 мг, в зону шкірних ушкоджень – 30-60 мг; з клізмою – 50-120 мг. Скасування препарату Депо-Медрол необхідно проводити поступово.

Передозування

Подібні випадки не описані.

Взаємодія

Препарат Депо-Медрол не слід змішувати з іншими розчинами.

Спільне використання метилпреднізолону і циклоспорину може викликати взаємне пригнічення метаболізму.

Фенобарбітал, Рифампіцин, Фенитоин підвищують кліренс метилпреднізолону, що вимагає збільшення дози препарату.

Олеандоміцин і Кетоконазол пригнічують метаболізм метилпреднізолону.

Метилпреднізолон підвищує кліренс Аспіріна.

Умови продажу

За рецептом.

Умови зберігання

Берегти від дітей. Зберігати при температурі 20-25 градусів. Заборонено зберігання в перевернутому вигляді, а також зберігання розкритих флаконів препарату.