12 червня 2011
- Побічні дії Конкора
- Застосування препаратів при ЕКЗ може призвести до збільшення генетичних аномалій та народження хворої дитини
- Палять жінки стали частіше помирати від раку легенів
- Плоский живіт після пологів
У Німеччині понад 200тысяч чоловік страждають кардіоміопатіями, захворюваннями серця, які передаються спадково. Тривалий порушення серцевого ритму найчастіше призводить до серцевої недостатності, а в особливо важких випадках і до раптової смерті. Діагностика захворювання утруднена через відсутність характерних симптомів і великої кількості визначальних генетичних факторів, що робить її досить витратною процедурою.
Можливо, ситуацію поправить відкриття німецьких дослідників з клініки університету Гейдельберг. Також в розробці взяв участь Німецький науково-дослідний центр раку і біомедичні компанії Німеччини. Запропонований метод аналізу ДНК дозволяє виявити негативні зміни в генах, які відповідають за серцеву слабкість, з найменшими витратами.
Лікар університетської клініки доктор Беньямін Медер пояснив, що на сьогоднішній день відомо близько 50 генів, порушення яких викликають кардіоміопатії. Помилка в генетичному будові зумовлює роботу серцевого м'яза, а відповідно, і подальші дії лікуючого лікаря. Який, виходячи з даних аналізу, зможе підібрати вузьконаправлене лікування і вчасно виявити необхідність установки кардіостимулятора.
У процес перевірки включають усі 50 відомих генів, виявляючи фрагменти, які відповідають за захворювання, іншу частину інформації видаляють. Комп'ютерний аналіз готового генетичного матеріалу дозволяє практично відразу виявити першопричину захворювання.
На сьогоднішній день проведення такого обстеження доступно тільки в рамках дослідницького проекту, але передумови для масового використання даної методики вже є.